Hubungi kami
-
Tingkat 6, Bangunan 2, Xijing NO.3, Taman Perindustrian XiJing, Jalan Barat DianZi, Xi'an, Shaanxi, China
-
+86-2988253271

Butiran Phosphatidylserine
Rupa: Berbutir kuning muda
Pembahagian: 20%~80%
Sumber: Kacang soya
Kaedah Pengujian:HPLC-ELSD
Dua Kilang & Tiga barisan pengeluaran
Bengkel standard GMP & dua makmal bebas
Sijil FDA.
Pensijilan: Halal,ISO9001,PAHS Free,NON-GMO,KOSHER,SC
Gudang luar negara(NJ,USA)
Tempoh penghantaran: DHL, FEDEX, pengangkutan udara, pengangkutan laut
Menyediakan Sampel Percuma
MOQ: 1KG
Bukan untuk Jualan Orang Persendirian
Description/kawalan
Pembekal Granular Phosphatidylserine:
Guanjie Biotech menghasilkanpberbutir hosphatidylserinesecara biofermentasi. Phosphatidylserine ialah sebatian fosfolipid. Ia banyak ditemui dalam membran sel haiwan dan tumbuhan. Kami mempunyai kilang dan makmal sendiri. Berkualiti tinggi, dialu-alukan untuk menghubungi kami:info@gybiotech.com.

Mengapa Memilih Guanjie Biotech'sButiran Phosphatidylserine?
1. Kecairan tinggi:
Serbuk fosfatidilserin tradisional sering menghadapi masalah kecairan yang lemah apabila mengisi kapsul keras. Ini membawa kepada proses pengisian yang lemah dan menjejaskan kecekapan pengeluaran. Zarah PS Guanjie Biotech mempunyai kecairan yang tinggi, yang sesuai untuk pengisian kapsul.
2. Pilihan terbaik untuk mengisi kapsul keras:
Menggunakan iniButiran Phosphatidylserine, pelanggan boleh meningkatkan produktiviti dengan ketara, mengurangkan masalah semasa pengeluaran, dan meningkatkan kualiti dan konsistensi produk.
COA:
|
item |
Spesifikasi |
Hasilnya |
Kaedahd |
|
Maklumat Produk Asas |
|||
|
Genus dan Spesies |
Glycine max (Linn.) Merr. |
||
|
Negara Asal |
China |
Akur |
/ |
|
Sebatian Penanda |
|||
|
L- -Phosphatidyl-L-serine |
>20.0% |
21.10% |
HPLC-ELSD |
|
L- -Phosphatidylcholine |
<15.0% |
12.31% |
HPLC-ELSD |
|
Data Organoleptik |
|||
|
Penampilan |
Butiran Halus |
Akur |
Visual |
|
warna |
Kuning Muda |
Akur |
GB/T 5492-2008 |
|
Bau |
Ciri |
Akur |
GB/T 5492-2008 |
|
rasa |
Ciri |
Akur |
GB/T 5492-2008 |
|
Ciri-ciri Fizikal |
|||
|
Nilai peroksida |
<5.0 meq/kg |
Akur |
CP2020 |
|
Ketumpatan ketik |
0.4g/ml-0.7g/ml |
0.44g/ml |
CP2020 |
|
Ketumpatan longgar |
0.3g/ml-0.6g/ml |
0.36g/ml |
CP2020 |
|
Saiz Zarah |
>98.0% melepasi 40 mesh |
Akur |
GB/T 5507-2008 |
|
Kerugian pada pengeringan |
<2.0% |
1.04% |
GB 5009.3 |
|
Bahan tidak larut aseton |
>95.0% |
Akur |
SN/T 0802.2 |
|
Sisa Pelarut(Ethanol) |
<5000ppm |
Akur |
Q/GJSW 0002S-2016 |
|
Logam Berat |
|||
|
Jumlah Logam Berat |
<10.0 ppm |
Akur |
USP<231>, kaedah II |
|
Sebagai |
<1.0 ppm |
Akur |
GB 5009.11 |
|
Pb |
<3.0 ppm |
Akur |
GB 5009.12 |
|
Cd |
<1.0ppm |
Akur |
GB 5009.15 |
|
Hg |
<0.1 ppm |
Akur |
GB 5009.17 |
|
Mikrobiologi |
|||
|
Jumlah Kiraan Plat |
<10,000cfu/g |
Akur |
GB 4789.2 |
|
acuan |
<1,000cfu/g |
Akur |
GB 4789.15 |
|
E. Coli |
Negatif |
Negatif |
GB 4789.3 |
|
Salmonella |
Negatif |
Negatif |
GB 4789.4 |
|
Bukan -GMO |
|||
|
Bukan -GMO |
/ |
Akur |
SN/T 1195-2003 |
apakah PProses Pengeluaran hosphatidylserine?
Guanjie Biotech menggunakan biofermentasi untuk menghasilkan-kualiti tinggiberbutir fosfatidilserin. Teknik penapaian mikrob digunakan dalam penghasilan butiran fosfatidilserin yang diperoleh melalui penapaian.
1. Penyediaan bahan mentah
Butiran fosfatidilserin kebanyakannya diperbuat daripada karbon, nitrogen, sulfur, fosforus, unsur surih, dan vitamin sebagai bahan asas. Sumber karbon yang kerap digunakan ialah laktosa, glukosa, dan sebagainya. Sumber nitrogen termasuk pepton, ekstrak yis, dan makanan lain. Kawalan kualiti yang ketat diperlukan untuk menjamin bahawa bahan mentah ini tidak mengandungi bahan pencemar dan bahan cemar.
2. Kultur benih
Kultur benih merujuk kepada penanaman strain mikrob yang diperlukan untuk penapaian. Proses ini dibahagikan kepada dua peringkat: kultur makmal dan kultur penapai.
- Budaya makmal:
Di bawah keadaan aseptik, terikan terpilih disuntik ke dalam tabung uji atau kelalang kon yang mengandungi medium yang sesuai. Dia diletakkan dalam pengayun suhu malar dan diinkubasi sehingga ketegangan tumbuh dengan baik.
- Budaya penapai:
Inokulasikan makmal-terikan kultur ke dalam penapai kecil untuk kultur dikembangkan bagi mendapatkan sejumlah besar-cecair benih berkualiti tinggi.
3. Proses penapaian
Inokulasikan minuman keras benih ke dalam -penapai berskala besar untuk kultur penapaian. Parameter utama proses penapaian termasuk suhu, pH, oksigen terlarut, kelajuan kacau, dan lain-lain, yang perlu dioptimumkan mengikut ciri-ciri strain.
- Kawalan suhu:
Ia biasanya antara 30-37 darjah, dikawal mengikut suhu pertumbuhan optimum ketegangan.
- kawalan pH:
Kekalkan pH sup penapaian antara 6.0-7.5 dengan menambahkan pengatur asid-bes.
- Kawalan oksigen terlarut:
Pastikan paras oksigen terlarut dalam sup penapaian adalah sesuai untuk memenuhi keperluan pertumbuhan mikrob dengan melaraskan kelajuan kacau dan pengudaraan.

4. Pengekstrakan dan pengasingan
Pada akhir penapaian, pengekstrakan dan pengasinganphosphatidylserinegranulartelah dijalankan. Langkah-langkah berikut biasanya digunakan:
- Penghancuran sel:
Penghancuran mekanikal, penghancuran ultrasonik dan kaedah lain digunakan untuk memecahkan sel mikrob dalam sup penapaian untuk membebaskan fosfatidilserin.
- Pemisahan emparan:
Kuah penapaian diempar untuk membuang serpihan selular dan kekotoran pepejal lain.
- Pengekstrakan pelarut:
Pelarut organik (cth, etanol, aseton, dsb.) digunakan untuk mengekstrakphosphatidylserinegranular, dan pemilihan pelarut organik dan jumlah pelarut yang digunakan perlu dioptimumkan untuk meningkatkan kecekapan pengekstrakan.
5. Pemurnian dan penumpuan
Larutan fosfatidilserin yang diekstrak perlu ditulenkan dan ditumpukan untuk mendapatkan produk fosfatidilserin ketulenan tinggi.
- Kromatografi lajur:
Lajur gel silika, lajur pertukaran ion dan kaedah lain digunakan untuk memurnikan lagi Phosphatidylserine dan menghilangkan kekotoran dan fosfolipid lain.
- Penyejatan dan Kepekatan:
Tumpukan larutan Phosphatidylserine yang telah disucikan oleh penyejat berputar atau penyejat tekanan berkurangan untuk mendapatkan kepekatan tinggi Phosphatidylserine.
6. Pengeringan dan granulasi
Larutan fosfatidilserin pekat dikeringkan dan dibutirkan untuk mendapatkan zarah fosfatidilserin.
- Pengeringan semburan:
Larutan fosfatidilserin dikeringkan dengan peralatan pengeringan semburan untuk mendapatkan produk berbutir seragam.
- Granulasi:
Granulatkan fosfatidilserin kering dengan granulator untuk mendapatkan produk berbutir mengikut spesifikasi.
7. Pembungkusan dan penyimpanan
Pek butiran fosfatidilserin yang disediakan. Bahan pembungkusan harus mempunyai prestasi kalis lembapan-dan ringan-yang baik untuk memastikan kestabilan dan jangka hayat produk.Phosphatidylserinegranularhendaklah diletakkan di tempat yang sejuk dan kering untuk penyimpanan, mengelakkan suhu tinggi dan persekitaran lembap.
Cara Menguji Phosphatidylserine?
Untuk memastikan kualiti dan keselamatan Granules Phosphatidylserine, kami menjalankan beberapa ujian. Kaedah ujian termasuk ujian deria, ujian indeks fizikal dan kimia, ujian mikrobiologi dan sebagainya.
1. Ujian deria
Pengesanan deria terutamanya merangkumi rupa, warna, bau dan aspek lain ujian.
- Penampilan:
Perhatikan sama ada morfologi zarah fosfatidilserin adalah seragam, tanpa ketulan dan kekotoran yang jelas.
- Warna:
Perhatikan sama ada warna zarah memenuhi keperluan piawai.phosphatidylserinegranularbiasanya berwarna kuning muda atau kuning muda.
- Bau:
Hidu bau zarah untuk menentukan sama ada terdapat bau yang pelik atau bau busuk.
2. Kajian Kestabilan
|
Kekotoran (Oleh HPLC) |
||||||||
|
Ujian Kekerapan |
Penampilan |
Identiti oleh UV |
Kehilangan pada Pengeringan |
Ujian (oleh HPLC) |
L- -Phosphatidylcholine |
L- -Phosphatidylethanolamine |
L- -Phosphatidylinositol |
L- -Asid foshatidik |
|
Spesifikasi |
Untuk Lulus |
mematuhi |
<1.0% |
Lebih daripada atau sama dengan 70.0% |
<10.0% |
<10.0% |
<5.0% |
<15.0% |
|
Permulaan |
mematuhi |
0.50 |
73.1 |
2.01 |
2.85 |
1.21 |
10.31 |
|
|
1M |
mematuhi |
0.51 |
72.5 |
1.51 |
3.15 |
1.10 |
10.01 |
|
|
2M |
mematuhi |
0.49 |
72.0 |
2.01 |
2.65 |
1.01 |
9.50 |
|
|
3M |
mematuhi |
0.48 |
71.4 |
1.50 |
2.12 |
0.95 |
9.12 |
|
|
6M |
mematuhi |
0.50 |
71.1 |
2.02 |
2.85 |
0.89 |
8.65 |
|
3. Ujian indeks fizikal dan kimia
Ujian indeks fizikal dan kimia terutamanya termasuk kandungan lembapan,Butiran Phosphatidylserinekandungan, nilai asid, nilai peroksida dan sebagainya.
- Kandungan lembapan:
Kandungan lembapan sampel dinilai menggunakan sama ada penurunan berat badan kering atau teknik Karl Fischer. Secara amnya, kandungan lembapan mestilah kurang daripada 5% untuk mengekalkan kestabilan dan kebolehstoran produk.
Kandungan fosfatidilserin ditentukan menggunakan teknik kromatografi cecair prestasi tinggi (HPLC). Prosedur yang tepat adalah seperti berikut: selepas pra{1}}rawatan, jumlah sampel yang mencukupi disuntik ke dalam peralatan HPLC untuk penentuan dan dikira menggunakan kepekatan piawaian fosfatidilserin yang diketahui.
- Harga asid:
Pentitratan menentukan harga asid sampel, yang mencerminkan tahap hidrolisis lipid. Prosedur tertentu adalah seperti berikut: ambil jumlah sampel yang sesuai, larutkan dalam larutan bercampur etanol-eter, gunakan fenolftalein sebagai penunjuk, titrasi dengan larutan piawai natrium hidroksida sehingga merah jambu, dan kira harga asid.
- Nilai peroksida:
Teknik iodometri menentukan nilai peroksida sampel, yang menunjukkan tahap pengoksidaan lipid. Proses khusus adalah seperti berikut: larutkan kuantiti sampel yang mencukupi dalam larutan campuran asid asetik glasier dan kloroform, kemudian tambah larutan kalium iodida tepu, biarkan berdiri, titrasi dengan larutan piawai natrium tiosulfat, dan hitung nilai peroksida.
4. Pengesanan mikrob
Ujian mikrobiologi terutamanya termasuk ujian jumlah bilangan bakteria, koliform, acuan dan yis.
- Jumlah bilangan bakteria:
Untuk memastikan jumlah bilangan bakteria dalamphosphatidylserinegranular sampel, gunakan kaedah mengira plat. Sejumlah bahan yang sesuai diambil, dicairkan, dan kemudian disebarkan ke atas pinggan agar-agar nutrien. Ia kemudiannya diinkubasi selama 48 jam, di mana bilangan koloni pada plat dikira. Kami mempunyai kurang daripada 10,000 koloni membentuk unit/g bakteria secara keseluruhan.
- Koliform:
Teknik MPN (nombor paling mungkin) dan media terpilih digunakan untuk mengenal pasti koliform yang terdapat dalam sampel. Ini dicapai dengan pencairan-menguji isipadu bahan yang sesuai, menyuntiknya dalam tiub penapaian laktosa, dan kemudian memantau perkembangan gelembung udara dan mengira kiraan koliform menggunakan jadual MPN sepanjang tempoh pengeraman 24 hingga 48 jam.
- Ragi dan acuan:
Kehadiran yis dan acuan dalam sampel ditentukan menggunakan medium terpilih. Prosedur khusus ini mengambil sampel yang sesuai, mencairkannya, menyebarkannya pada plat sederhana terpilih, dan kemudian mengira bilangan koloni yis dan acuan pada pinggan selepas ia diinkubasi selama lima hingga tujuh hari.
5. Ujian keselamatan
Kami juga menguji sebatian berbahaya, sisa racun perosak dan logam berat untuk menjamin keselamatanphosphatidylserinegranular. Untuk data ujian khusus, anda boleh merujuk kami:info@gybiotech.com.
Peralatan Kilang & Pengesanan Makmal

Pusat Ujian Kami:

Kontrak dengan-Makmal Pihak Ketiga:

Pensijilan

Pakej&Gudang:

Cool tags: phosphatidylserine granular, China phosphatidylserine granular pengeluar, pembekal, kilang
Anda mungkin juga berminat












