Serbuk Punicalagin

Pembekal serbuk Punicalagin:

Punicalagin Pukaladalah bahan aktif utama dalam ekstrak kulit pokok delima Punica granatum L. Guanjie Biotech memfokuskan kepada penyelidikan, pengeluaran dan perdagangan pukal Punicalagin. Kami mempunyai 2 barisan pengeluaran dan mempunyai kapasiti pengeluaran punicalagin 45 tan keluaran tahunan. Kami adalah salah seorang yang paling profesionalSerbuk Punicalaginpembekal. Guanjie Biotech telah berada di talian ini selama lebih daripada 20 tahun, dan terdapat lebih daripada 15 jurutera dalam pasukan kami. Kami mempunyai lebih daripada 14 paten untuk pembuatan ekstrak herba. Kami kini mempunyai lebih daripada 50 pelanggan dari Amerika Syarikat, EU, Asia Tenggara, dan sebagainya.

Mengapa Memilih Guanjie Biotech?

1. Kami boleh membalas anda dalam masa satu jam untuk sebarang pertanyaan dan aduan.

2. Kita boleh melakukan OEM/ODM, pakej sachet.

3. Produk kami disahkan dengan ISO 9001-22000, SC, KOSHER, HALAL,

 

Serbuk PUN ialah komponen utama polifenol kulit delima, yang mempunyai kesan antioksidan, antibakteria, antivirus, anti-radang dan farmakologi lain. Selepas diserap oleh tubuh manusia, punicalagin boleh diuraikan menjadi asid ellagic di bawah tindakan enzim manusia. Ia mempunyai sifat antioksidan yang sangat baik dan telah digunakan sebagai antioksidan makanan. Kini ia kebanyakannya digunakan dalam kosmetik di Jepun dan Perancis.

 

COA

item	Spesifikasi	Hasilnya
Sebatian Pembuat	NLT30％ Punicalagin	30.51% HPLC
Organoleptik
Penampilan	Serbuk Halus	Akur
warna	Merah-Coklat	Akur
Bau	Ciri	Akur
rasa	Ciri	Akur
Bahagian Digunakan	badan kapal	Akur
pelarut ekstrak	Etanol & Air
Kaedah Pengeringan	Sembur pengeringan	Akur
Ciri-ciri Fizikal
Saiz Zarah	NLT100% Melalui 80 mesh	Akur
Kerugian pada Pengeringan	Kurang daripada atau sama dengan 5.0%	3.3%
Ketumpatan Pukal	40-60g/100ml	51g/100ml
Logam berat
Jumlah Logam Berat	Kurang daripada atau sama dengan 20ppm	Akur
Arsenik	Kurang daripada atau sama dengan 2ppm	Akur
memimpin	Kurang daripada atau sama dengan 2ppm	Akur
Ujian Mikrobiologi
Jumlah Kiraan Plat	Kurang daripada atau sama dengan 1000cfu/g	Akur
Jumlah Yis & Acuan	Kurang daripada atau sama dengan 100cfu/g	Akur
E.Coli	Negatif	Negatif
Salmonella	Negatif	Negatif
Staphylococcus	Negatif	Negatif

 

Apakah Fungsi Serbuk Punicalagin?

● Kesan antibakteria

Kajian telah menunjukkan bahawa PUN adalah antibakteria terhadap bakteria Gram-positif dan Gram-negatif. PUN dan EA telah terbukti mempunyai aktiviti antibakteria terhadap Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli dan beberapa spesies Clostridium. PUN telah ditunjukkan untuk menghalang pertumbuhan bakteria kariogenik pada kepekatan tinggi; Walau bagaimanapun, pada kepekatan subbakteria, ia menghalang pembangunan biofilm dan Streptococcus mutans pengeluaran polisakarida berasid dan ekstraselular, menunjukkan bahawa PUN mempunyai potensi untuk mencegah kerosakan gigi.

 

● Kesan antivirus

Lin et al. Analisis meluas tentang kesan tannin boleh hidrolisis pada panel virus telah dilakukan. Laluan pengikatan virus, kemasukan jangkitan dan penghantaran semasa rawatan dengan bahan ini telah disiasat. Aktiviti antivirus didapati terhadap virus yang diketahui menggunakan glycosaminoglycans permukaan sel (GAG) untuk memasuki sel perumah. Kajian itu melaporkan bahawa PUN berkesan terhadap virus sitomegalovirus manusia (HCMV), virus herpes simplex (HSV-1), virus hepatitis C (HCV), virus syncytial pernafasan (RSV), campak (MV) dan virus denggi (DENV), tanpa sitotoksisiti yang jelas pada kepekatan yang berbeza. Tito et al. Malah dilaporkan dalam kajian mereka bahawa PUN dan EA menghalang interaksi antara protein Spike dan ACE2 dan mengurangkan aktiviti protease 3CL virus secara in vitro, menunjukkan bahawa ekstrak delima berpotensi digunakan dalam pencegahan dan rawatan penyakit SARS-CoV-2.

● Aktiviti antioksidan – tekanan oksidatif

Tekanan oksidatif disebabkan oleh ketidakseimbangan antara pengumpulan dan pengeluaran oksigen-spesies reaktif (ROS) dalam sel dan tisu dan keupayaan sistem biologi untuk menyahtoksik produk reaktif ini [52]. Disebabkan ketidakseimbangan ini, makromolekul selular yang penting (lipid, karbohidrat, protein dan DNA) rosak. Tekanan oksidatif juga telah terlibat dalam manifestasi banyak penyakit kronik, seperti penyakit metabolik, neurodegeneratif, kardiovaskular, pulmonari, buah pinggang dan kanser. Beberapa antioksidan telah diterangkan dengan kesan yang baik terhadap tekanan oksidatif, termasuk PUN, EA yang dimetabolismekan, dan urolithin.

 

Sun et al. huraikan kajian mereka di mana mereka menggunakan ujian antioksidan yang berbeza (besi mengurangkan kapasiti antioksidan dan peroksidasi lipid) atau ujian penghapusan radikal bebas (DPPH dan O 2 -). Ujian mengesahkan bahawa PUN, PL (punicallin), dan EA mempunyai kapasiti antioksidan yang kuat, dan perbezaannya mungkin berkaitan dengan agregat yang berbeza dan bilangan ikatan berganda tak tepu.

 

Beberapa penerbitan telah menunjukkan bahawa PUN dan PL lebih berkeupayaan memusnahkan radikal bebas daripada EA kerana hidroksilasinya yang tinggi [56]. Keputusan Sun et al. menunjukkan bahawa PL mewakili keupayaan perencatan LPO terendah bagi ketiga-tiga sebatian. Ketiga-tiga sebatian mempamerkan kesan antioksidan yang kuat; bagaimanapun, kebolehan mereka berbeza dalam jenis radikal bebas. EA lebih berkesan daripada PUN atau PL dalam melindungi tubuh daripada kerosakan oksidatif, terutamanya kerosakan usus.

 

EA-urolithin yang diperolehi juga dianggap sebagai modulator tekanan oksidatif. Bialonska et al. Ujian telah dilakukan untuk mengukur sebatian ujian (urolithin A; B; C; D; 8-O-methylurolithin A; 8,9-di-O-methylurolithin C; dan 8, 9-di-O-methylurolithin D) menghalang pengeluaran ROS intraselular. Keputusan menunjukkan bahawa kesan antioksidan yang ketara urolithin adalah berkaitan dengan bilangan kumpulan hidroksil dan lipofilisiti molekul. Urolithin C (IC 50=0.16 μM) dan urolithin D (IC 50=0.33 μM) mempunyai aktiviti antioksidan tertinggi. Aktiviti antioksidan urolithin A adalah kurang ketara (IC 50=13.6 μM), manakala urolithin B dan semua urolithin metilasi tidak menunjukkan sebarang aktiviti antioksidan sama sekali. Keputusan kajian ini menunjukkan bahawa urolithin mungkin mempunyai kesan antioksidan sistemik.

 

● Aktiviti hepatoprotektif

Fouad et al. PUN didapati melindungi tikus daripada cyclophosphamide-hepatotoksisiti (CYP). CYP ialah berberine nitrogen beralkilasi yang digunakan sebagai antikanser dan imunosupresan. Walau bagaimanapun, bahan ini mempunyai beberapa kesan toksik yang menghalang keberkesanannya [58]. Metabolit (phosphoramide dan acrolein) yang terbentuk daripada cyclophosphamide dalam hati meningkatkan pembentukan spesies oksigen reaktif (ROS).

 

Ini membawa kepada tekanan oksidatif dan seterusnya pengaktifan laluan isyarat NF-κB yang mengawal selia lata inflamasi dan penghasilan sitokin pro-(iaitu, TNF- dan IL-1 ). CYP telah terbukti menyebabkan kerosakan yang ketara kepada apoptosis dan nekrosis dalam tisu hati dan tisu hepatik, masing-masing. PUN boleh mengekalkan integriti tisu hati dan mengurangkan skor kecederaan hati ke tahap yang boleh diurus.

 

Dalam kajian lain, tikus diberi akrilamida (ACR), yang biasa digunakan dalam industri. ACR menyebabkan tekanan oksidatif dan mencetuskan apoptosis dalam tisu otak dan hati [60]. Diskinesia yang teruk diperhatikan pada tikus berikutan penggunaan ACR (50 mg/kg/11 hari), manakala prarawatan tikus dengan dos PUN yang berbeza, terutamanya 20 mg/kg, melaporkan perlindungan terhadap ketoksikan ACR dalam kesan tisu yang diuji. Sifat antioksidan dan anti-apoptosis PUN boleh dianggap sebagai mekanisme utama untuk mencegah ketoksikan akibat ACR-.

 

● Aktiviti anti-diabetes dan-obesiti

Pada masa ini, obesiti dan diabetes telah menjadi masalah kesihatan yang semakin serius. Kajian terbaru tentang penyakit metabolik seperti diabetes dan obesiti telah menunjukkan bahawa serbuk punicalagin, EA, dan urolithin A mempunyai keupayaan untuk menghalang enzim yang terlibat dalam metabolisme karbohidrat dan trigliserida, seperti DPP-4, -GLU, dan lipase. Semasa pembezaan garisan sel 3T3-L1 dengan polifenol ini, kecekapan sebatian ini untuk menghalang adipogenesis dan keupayaan untuk mengurangkan pengumpulan trigliserida telah ditunjukkan. Mereka juga telah terbukti mempunyai potensi untuk memodulasi ekspresi gen yang mengawal asid lemak dan metabolisme glukosa, seperti gen GLUT4, FABP4, adiponektin, dan PPARy, yang biasanya digunakan sebagai penanda pembezaan adiposit.

 

Kajian oleh Wu et al. menunjukkan bahawa PUN dan EA dengan ketara menghalang pengumpulan lipid dalam adiposit 3T3-L1 dalam cara yang bergantung kepada dos. Barisan sel 3T3-L1, yang diperoleh daripada embrio 3T3 tetikus Switzerland terpencil, ialah model kultur adiposit yang paling banyak digunakan dan boleh dipercayai. Dalam kajian ini, mereka mendapati bahawa 5.24 ug/mL (5 μM) PUN dan 4.5 ug/mL (15 μM) EA mempamerkan aktiviti perencatan yang sama terhadap C75 dan EGCG, tetapi pada kepekatan yang jauh lebih rendah. Oleh itu, PUN dan EA menunjukkan kesan perencatan yang lebih kuat daripada perencat sintase asid lemak klasik (FAS) C75, cerulenin dan EGCG. Memandangkan FAS memainkan peranan utama dalam laluan biosintetik asid lemak, penemuan ini mencadangkan potensi penggunaan PUN dan EA dalam pencegahan dan rawatan obesiti.

 

Dalam kajian oleh Requero et al., enam ekstrak tumbuhan telah dipilih untuk kajian. Matlamatnya adalah untuk menyiasat proses metabolik yang terlibat dalam pengaktifan termogenik dan peningkatan kapasiti respirasi mitokondria sebagai pendekatan pelengkap untuk meningkatkan perbelanjaan tenaga dalam obesiti-perubahan metabolik berkaitan. Keputusan menunjukkan bahawa PUN meningkatkan ekspresi UCP1, UCP2, BMP8B dan CKMT2 dalam adiposit matang, selaras dengan peningkatan kebocoran H mitokondria dan penurunan pengumpulan lipid neutral, mencadangkan kesan positif terhadap induksi thermogenesis dalam tisu adiposa putih.

 

● Anti-aktiviti aterosklerotik

Aterosklerosis adalah penyakit kronik yang menjejaskan dinding arteri dan fungsi saluran darah disebabkan oleh banyak faktor, seperti pengambilan makanan berlemak dan genetik. Penyakit ini dicirikan oleh metabolisme lipid terjejas dan fungsi endothelial. Ia juga merupakan salah satu punca utama kematian di seluruh dunia. Disfungsi endothelial dicirikan oleh peningkatan ekspresi molekul lekatan, seperti molekul lekatan sel vaskular-1 (VCAM-1) dan molekul lekatan antara sel-1 (ICAM-1), yang membolehkan monosit terkumpul dalam pengumpulan matriks subendothelial. Monosit yang menyusup dibezakan kepada makrofaj dan/atau sel dendritik. Pengambilan LDL asli dan lipoprotein berketumpatan rendah (oxLDL) teroksida oleh sel-sel ini membawa kepada pembentukan sel buih, yang seterusnya menyumbang kepada aterosklerosis.

 

Memandangkan degradasi kolesterol didapati mempunyai kaitan secara tidak langsung dengan kejadian kardiovaskular, kajian telah dijalankan untuk menunjukkan hubungan antara kapasiti degradasi kolesterol dan kematian kardiovaskular. Tannin elagik dan sebatian bioaktifnya ditukar oleh mikrobiota usus kepada sebatian berat molekul rendah, termasuk urolithin B, yang telah terbukti meningkatkan degradasi kolesterol dengan ketara oleh makrofaj. Data penyelidikan mencadangkan bahawa urolithin B mengurangkan pemendapan plak lipid dan memodulasi ekspresi reseptor scavenger B jenis I (SR-BI) dan ABCA1 yang terlibat dalam pengangkutan kolesterol songsang.

 

Dalam kajian mereka, Cui et al menyiasat sama ada urolithin A mempunyai potensi terapeutik dalam memperbaiki lesi aterosklerotik dalam model tikus Wistar. Tikus-tikus itu diberi makan diet kolesterol tinggi ditambah dengan vitamin D3 selama 12 minggu. Selepas itu, tikus diberikan urolithin A (3 mg/kg/hari) tiga hari sebelum kecederaan aorta. Selepas dua belas minggu rawatan urolithin A, paras lipid plasma dan angiotensin II adalah jauh lebih rendah dan lesi aorta bertambah baik berbanding plasebo. Peningkatan ekspresi SR-BI, perencatan p-ERK1/2 dan pengaktifan laluan isyarat Nrf-2. Ekspresi SR-BI secara tidak langsung dikaitkan dengan tahap Ang II.

 

Dalam kajian oleh Mele et al., kesan metabolit ellagitannins Uro A, Uro B, Uro C dan Uro D, dan prekursor mereka EA, telah disiasat pada dua kepekatan rendah μM (1-10 μM). Penyelidikan. Peristiwa utama yang membawa kepada pembentukan plak aterosklerotik ialah pengaktifan endothelial dan akibatnya pengambilan monosit yang beredar dan pengangkutan kolesterol dan pembentukan sel buih. Daripada metabolit yang diuji, Uro C adalah yang paling kuat, dengan aktiviti biologi yang serupa dengan EA, manakala Uro A dan Uro B aktif pada 10 μM dalam kombinasi.

 

 

● Penemuan toksikologi dan genotoksisiti

Sehingga kini, hanya beberapa kajian saintifik yang menerangkan ketoksikan ellagitannin yang terkandung dalam buah delima. Kajian terhadap lembu telah menunjukkan bahawa pengambilan ellagitannin yang tinggi, terutamanya PUN, dikaitkan dengan hepatotoksisiti dan nefrotoksisiti. Dalam kajian campuran kompleks buah delima, tanin dianggap sebagai antioksidan tetapi didapati mempunyai beberapa aktiviti genotoksik [69]. Labieniec et al. Adalah dipercayai bahawa tanin, termasuk tanin, asid gallik dan asid elagik, boleh menyumbang kepada pembentukan pecahan DNA-tunggal untai.

 

Kajian tentang sel B14 hamster Cina yang dikultur mendapati bahawa tanin, yang dikenali sebagai antioksidan, bertindak sebagai pro-oksidan. Kajian oleh Xu et al. menyatakan bahawa rawatan PUN pada kepekatan dari 0 hingga 400 μM tidak mempunyai kesan sitotoksik pada sel RAW264.7, menunjukkan bahawa kesan perencatan PUN bukan disebabkan oleh penurunan daya maju sel. PUN delima berdosa tinggi-oral berulang selama 37 hari pada tikus adalah tidak toksik dan PUN dijangka akan diberikan kepada manusia tanpa ketoksikan yang teruk.

 

Begitu juga dengan kajian Zahin et al. Telah disahkan dalam kajian genotoksisiti bahawa PUN dan EA tidak mempunyai sebarang kesan mutagenik pada Salmonella typhimurium, sebaliknya mereka menunjukkan perlindungan terhadap kerosakan DNA dan aktiviti antiproliferatif yang tinggi. PUN dan EA telah terbukti mempunyai tahap sifat antimutagenik yang hampir sama terhadap banyak mutagen dan mungkin menjadi calon yang menjanjikan untuk ubat antikanser masa hadapan.

 

Kilang kami:

Terdapat dua kilang di bandar Baoji dan Shangluo City, kilang Guanjie meliputi kawasan seluas 7000㎡, termasuk bengkel standard GMP 2000㎡.

 

Kelayakan Produk

Serbuk Punicalagin dihasilkan dalam persekitaran kerja yang bersih dan setiap langkah dikendalikan oleh profesional yang berkelayakan tinggi. Kedua-dua proses pengeluaran pembuatan dan produk itu sendiri memenuhi semua piawaian antarabangsa. Dan jika anda memerlukan laporan ujian kami, kami boleh memberikan anda.

 

Pusat ujian:

Kedua-dua proses pengeluaran pembuatan dan produk itu sendiri memenuhi semua piawaian antarabangsa. Dan jika anda memerlukan laporan ujian kami, kami boleh memberikan anda.

 

Pensijilan

Kami telah memperoleh kumpulan antarabangsa ujian NON-GMO by Pony. Dan kami mendapat pensijilan tentang HALAL, ISO 9001, ISO 22000, Kosher, PAHS, SC dan sebagainya.

 

 

Pakej&Gudang:

 

Penghantaran:

DHL, FEDEX, Pengangkutan laut, Pengangkutan udara yang anda boleh pilih.

Cool tags: serbuk punicalagin, pengeluar serbuk punicalagin China, pembekal, kilang